安派科盘前涨超12% 获国家药监局批准开展三类医疗器械的注册检验 估值-癌症

发布时间:2021-02-17 20:46 来源: 财经报道 栏目: 财经新闻 点击:

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  原标题:美股异动 | 安派科盘前涨超12% 此前获国家药监局批准开展三类医疗器械的注册检验

  来源:智通财经网

  安派科此前公布,中国国家药品监督管理局于2021年1月25日批准公司在指定的医疗器械检测实验室开展其三类肺癌辅助诊断医疗器械的注册检验。该股盘前涨超12%,截止发稿,涨10.79%,报6.88美元。

  智通财经APP在《百亿美元投融资促癌症早筛站上风口 安派科(ANPC.US)成二级市场稀缺“价值洼地”》中提示到,由安派科独立研发的“癌症区分分析”(CDA)专利技术,目前已在全球范围内获得128项专利授权,其中包括在美获得的第20项专利授权;在样本处理方面,凭借提供超20万份血液样本检测,安派科数据库现已成为全球最大血液数据库之一。

  然而,对于这家技术先进、具有丰富样本数据积累且取得合规化显著进程的公司,市场却尚未合理体现其估值。目前美股市场对于大部分初创型的癌症早筛企业均予以了超过50倍甚至超过200倍的PS估值。

  但截至2月12日,公司现价反映的PS估值仅为38.57倍,仍偏离估值中枢,且与美股对于癌症早筛公司最低50倍的PS估值存在一定差距。相比之下,泛生子和燃石医学两家癌症早筛中概股同期PS估值已达到221倍和58倍。

  相比之下安派科显然尚处在低估状态,公司股价有着明显可追赶上望的空间。因此,对于投资者而言,长线投资安派科等处在“价值洼地”的癌症早筛龙头公司,或将在公司估值修复后获得超额投资收益。

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